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Références :
Rocket® Pleural Vent™ : R54565
Rocket® Pleural Vent™ Bouchon d'occlusion : R54565-CP
Rocket® Pleural Vent™ Ligne d'aspiration : R54565-AL
Traitement Hospitalo-Ambulatoire du Pneumothorax
Le Pleural Vent™ de Rocket® contient un cathéter 8FG fixé à une aiguille de Verres avec 6 ouvertures, des repères de 1 cm commençant à 1 cm de l’ouverture distale, une valve unidirectionnelle et une ventilation autonome, un diaphragme de signalisation, un dispositif de fixation hydrocolloïde, un orifice sans aiguille et un kit d’insertion. Le diaphragme de signalisation bleu se déplace vers le haut lorsque l’extrémité du cathéter pénètre dans l’espace pleural et continue de fluctuer avec la respiration lorsque la pression intrapleurale varie de > +2 mm Hg à < -2 mm Hg.
Le Pleural Vent™ de Rocket® est destiné au traitement des pneumothorax simples spontanés et iatrogènes, tout en offrant une mobilité totale au patient. Les avantages cliniques de ce dispositif sont :
- Résolution du pneumothorax
- Réduction de la durée d’hospitalisation
- Soins ambulatoires
- Aiguille de sécurité 25 g 1,5"
- Aiguille de sécurité 21 g 1,5"
- Seringue 10 ml
- Seringue 20ml
Indications :
Le Pleural Vent de Rocket® est indiqué pour le drainage de l’air en cas de pneumothorax spontané, simple ou iatrogène. La Tubulure d’aspiration de Rocket® est indiquée pour les patients présentant un pneumothorax nécessitant un rinçage et une aspiration. Ce dispositif ne peut être utilisé que par du personnel dûment formé, ou sous la supervision de celui-ci, conformément aux directives de pratique clinique.
Contre-indications :
Le Pleural Vent de Rocket® est contre-indiqué pour :
- Les nouveau-nés, car le cathéter est trop grand.
- Les patients ayant subi un traumatisme, car ils ont besoin d’un cathéter de plus grand diamètre et d’un dispositif adapté au drainage du sang.
- Le drainage :
- D’un épanchement pleural, le volume contenu par ce dispositif étant insuffisant.
- Du sang car le cathéter 8 Fr risque de se boucher.
- D’un empyème car le volume contenu par ce dispositif est insuffisant. Risque de blocage dû au cathéter 8 Fr. Aucune contre-indication n’a été identifiée pour la Tubulure d’aspiration de Rocket.
Dispositif médical de classe IIa stérile.
Lire la notice avant toute utilisation.